La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis (inflamación) que afecta a los vasos sanguíneos de calibre mediano, en especial de las arterias coronarias.
Su mayor complicación es la producción de aneurismas coronarios, hecho que sucede, aproximadamente, en un 20% de los afectados que no han sido tratados.
Se cataloga dentro del grupo conocido como enfermedades raras, y es mucho más frecuente en Japón.
Suele darse en niños menores de 5 años, y es más frecuente en el género masculino. Supone la causa principal de cardiopatía adquirida en niños.
Aunque se desconoce su causa, se cree que puede deberse a una respuesta inmunitaria anormal a una infección en niños con predisposición genética a ello.
La enfermedad se desarrolla en tres fases:
- Fase aguda:
- Fiebre de 5 días o más de evolución, entorno a 39°C o superior, que no cede con antitérmicos.
- Exantema polimorfo que aparece inicialmente en tronco y después en periné.
- Congestión faríngea.
- Labios enrojecidos, secos y agrietados.
- Lengua de fresa.
- Fase subaguda:
- Comienza cuando desaparece la fiebre.
- Descamación periungueal, palmar, plantar y perineal.
- Artritis, artralgia y trombocitos.
- Manifestaciones cardíacas (aparecen entre la 1-4 semana del inicio de la enfermedad).
- Linfoadenopatías cervicales, dolorosas a la palpación.
- Fase de convalecencia: Comienza cuando finalizan los signos clínicos. Su duración puede llegar a 6-8 semanas tras el inicio de los primeros signos.
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